然而以双歧杆菌为基本的治療在解决啤酒有关的性肝炎(ALD)表明出发展空间，但来自于罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元在啤酒有关的性肝炎中的基本功效却仍然难于决定。本科学研究指在探究后生元对啤酒性肝乳酸男变女的解决功效基本体系。

2024年6月，西南医科大学黄美州团队在Molecular nutrition & food research（IF=4.5）上发表了“Research Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis”的研究论文。该研究表明后生元能够减轻酒精诱导的肝细胞脂肪变性，改善酒精诱导的肝损伤。为了探究后生元改善酒精性肝损伤的机制，作者利用网络药理学、代谢组学和组织学评估等方法，揭示了后生元通过调节FXR/SHP/SREBP-1c轴有效地减轻了酒精诱导的肝脏脂肪变性。这项研究增强了我们对罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元缓解酒精性肝病的理解，并为其具体改善作用提供了理论基础。拜谱菌物为该研究提供了MT1000医学专业全靶排泄组学和靶点胆汁酸细胞代谢组学技术。

新闻稿件称谓：Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis

中文核心期刊：Molecular Nutrition & Food Research

IF：4.5

公布事件：2024.6

拜谱能提供的服务：MT1000分子生物学全靶分解率组+靶点胆汁酸分解率组

朋友的单位：西南医科大学

钻研的原材料：小鼠血清

的研究结果显示

1.罗伊氏乳杆菌（后生元）中动物亲水性有机物的检验和预侧，还有后生元- ALD的靶含有数据分析

在PubMed和Web of Science中技术签别了14种罗伊氏乳杆菌(后微生物学学)的微生物学学生物学分泌物，并挑选PubChem Web平台做好了建立(图1a)。采用将他们分泌物与ALD靶点交叉式，技术签别出156个涉及到的靶点(图1b)。采用STRING资料库和Cytoscape构造 蛋清酶-蛋清酶相互之间角色数据网洛，会按照度值的深浅对数据网洛中的子域做好去重复，挑选贯通性非常高的前23个蛋清酶(图1c)。KEGG环路剖析显示，脂质、主动脉粥样疏松和双氧水食物中毒与重要的性靶点涉及到的(图1e)。他们后果显示，FXR或者是开展ALD后微生物学学溶液剂的存在重要的靶点。

图1：电脑网络临床药理学剖析（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

2. 后生元调血清胆汁酸包含

通过构建ALD细胞、小鼠模型及相关实验，作者发现后生元能减轻酒精诱导的肝细胞脂肪变性、缓解肝损伤，并能调节ALD小鼠肠道FXR介导的胆汁酸（BAs）代。慢性酒精摄入会破坏胆汁酸代谢的平衡，导致全身BAs水平升高和继发性BAs水平升高。为了研究后生元对BAs代谢的影响，作者进行了靶向治疗胆汁酸分解代谢组学检测，使用PCA和OPLS-DA评分图分析血清样本的胆汁酸代谢物，观察到对照组、酒精组和后生元组之间的分离(图2a-c)。这些结果表明，后生元可能通过调节总BAs的组成和降低次生BAs水平来改变慢性酒精给药过程中被破坏的BAs代谢(图2)。

图2：血清胆汁酸介绍（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

3.后生元中用途性代谢率物的检测与浅析

进一步的研究发现后生元调节FXR/SHP/SREBP-1c轴改善乙醇诱导的肝脂肪变性。接着作者通过MT1000医学专业全靶新陈代谢组学检测后生元的功能性代谢物。使用PCA和OPLS-DA评分图分析血清样本，观察到对照组、酒精组和后生元组之间的分离(图3a-c)。筛选到有显著差异的代谢物主要集中在类黄酮、苯、取代衍生物、氨基酸、多肽、类似物、胆汁酸等(图3d)。并且对后生元中的BAs进行了详细分析，揭示了调节FXR激活的特定内源性BAs，特别是23-去脱氧胆酸(p < 0.05)、去脱氧胆酸(p = 0.17)、石胆酸(p = 0.27)和胆酸(p = 0.28)(图3e,f)。这些结果表明，后生元的抗酒精相关性肝病(ALD)作用可能是通过内源性BAs激活FXR介导的。

图3：血北宋谢多组分析（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

拜谱个人心得体会

综上所述，本研究作者为了探讨来自罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元对酒精性肝脂肪变性的改善作用及其分子机制。通过网络药理学、代谢组学分析以及体内体外实验，发现了后生元可能是通过调节由BAs激活的肝脏FXR，并调节FXR介导的蛋白表达，包括短调节伴侣(SHP)和甾醇调节元件结合蛋白1c (SREBP-1c)，从而改善ALD小鼠的肝脏脂肪变性。揭示了后生元通过调节FXR/SHP/SREBP-1c轴有效缓解酒精诱导的肝脂肪变性。为来自罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元缓解酒精性肝病及其作用机制提供了理论基础。这一过程中拜谱菌物提供了靶向疗法胆汁酸细胞排泄组学、MT1000临床医学全靶细胞排泄组学技术。拜谱生物已建立了完善成熟的转录组学、球蛋白组学、新陈代谢组学甚至几组学联席服务保障技術服务保障体制，助力高分文献发表。

近期，拜谱生物新推出了QMT1000医药学检验必然一定量靶向药物基础代谢率组、MLT4500医药学检验高通芯片量脂质基础代谢率组等高通量代谢组学产品，专为医学/动物样本类开发，可实现1000+临床独有分解代谢物和4500+医学专业脂质细胞代谢物的mtk量完全按量检测，助力医学领域研究，欢迎咨询！

规范文献综述：Liu C, Cai T, Cheng Y, Bai J, Li M, Gu B, Huang M, Fu W. Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis. Mol Nutr Food Res. 2024 Jul;68(14):e2300927. doi: 10.1002/mnfr.202300927. Epub 2024 Jun 27. PMID: 38937862.